ЗИНЕРИТ 360мг/30мл+1200мг/30мл №1 пор д/пригот р-ра д/наружн прим в комплекте: аппликатор, растворитель (флакон) АСТЕЛЛАС ФАРМА ЮРОП

b1
ООО «ФК «Теремок», Каталог лекарств. Лекарства и БАД. , Дерматология, ЗИНЕРИТ 360мг/30мл+1200мг/30мл №1 пор д/пригот р-ра д/наружн прим в комплекте: аппликатор, растворитель (флакон) АСТЕЛЛАС ФАРМА ЮРОП
Остаток: 1 шт.
Цена: 942.00 руб.

Показания к применению

Лечение угревой сыпи.


Противопоказания

- Повышенная чувствительность к эритромицину и другим макролидам;

- повышенная чувствительность к цинку.


Побочные действия

Местные реакции: иногда может возникать ощущение жжения, раздражение, сухость кожных покровов в месте нанесения препарата (как правило, эти явления слабо выражены и не требуют отмены препарата и/или проведения симптоматической терапии).


Особые указания

Следует учитывать вероятность развития перекрёстной резистентности к другим макролидам, линкомицину, клиндамицину.

Необходимо избегать попадания в глаза, на слизистую оболочку полости рта и носа (возможно раздражение или ожог).


Способ применения

Наружно.

С помощью прилагаемого аппликатора Зинерит® наносят тонким слоем на пораженный участок кожи 2 раза в сутки: утром (до нанесения макияжа) и вечером (после умывания). Наносить препарат следует путем наклонения флакона с приготовленным раствором вниз, с легким нажимом. Скорость нанесения раствора регулируется силой нажима аппликатора на кожу.

Примерная разовая доза - 0,5 мл. После высыхания раствор становится невидимым.

Продолжительность курса - 10-12 недель. В отдельных случаях возможно клиническое улучшение уже через 2 недели.


Передозировка

Случайная передозировка маловероятна из-за особенностей местного применения препарата.


Лекарственная форма

порошок для приготовления раствора для наружного применения


Состав

Упаковка препарата представляет собой два флакона, один из которых содержит активные вещества в виде порошка, а другой - вспомогательные компоненты в виде раствора. До смешивания содержимое флаконов имеет следующий состав:

Активные вещества (в первом флаконе)

Номинальное количество (мг/30 мл)

*Количество с учетом 3,35%

**Количество с учетом 5%

Эритромицин 100% (Ph.Eur.)

1200

1240

1302

Цинка ацетат дигидрат, микронизированный (Ph.Eur.)

360,0

372,0

389,4

Вспомогательные компоненты (во втором флаконе)

Номинальное количество (г/30 мл)

Диизопропиловый себакат (монография)

7,81 (8,36 мл)

Этанол (Ph.Eur.)

17,1 (21,6 мл)

1 мл приготовленного препарата имеет следующий состав:

- Эритромицин 100%

40 мг

- Цинка ацетат дигидрат, микронизированный

12 мг

- Диизопропиловый себакат

0,25 г

- Этанол

0,55 г

* количество активных компонентов, эритромицина и цинка ацетата дигидрата, увеличено на 3,35% с целью компенсации их концентраций при приготовлении готового препарата, номинальный объем которого увеличивается при смешивании активных компонентов с растворителем (каждые 1000 мг порошка эквивалентны 0,79 мл).

** дополнительное увеличение количества активных компонентов, эритромицина и цинка ацетата дигидрата, на 5% связано с сохранением заявленных концентраций готового препарата при хранении.


Описание

Бесцветная, прозрачная жидкость.


Фармакодинамика

Зинерит - эритромицин-цинковый комплекс.

Оказывает противовоспалительное, противомикробное действие и комедонолитическое действие.

Эритромицин действует бактериостатически на микроорганизмы, вызывающие угревую сыпь: Propionibacterium acne и Streptococcus epidermidis.

Цинк уменьшает выработку секрета сальных желез, оказывает вяжущее действие.


Фармакокинетика

Комплексная связь компонентов препарата обеспечивает хорошее проникновение в кожу активных веществ.

Цинк в основном связывается с фолликулярным эпителием и не резорбируется в системный кровоток.

Незначительная часть эритромицина подвергается системному распределению и в дальнейшем выводится из организма.


Применение при беременности и кормлении грудью

В настоящее время установлено, что возможно применение препарата в периоды беременности и лактации (грудного вскармливания) по показаниям в рекомендуемых дозах.


Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

До настоящего времени не установлено клинически значимых взаимодействий Зинерита® с другими лекарственными препаратами.


Форма выпуска и дозировка

Порошок для приготовления раствора для наружного применения (в комплекте с растворителем).


Упаковка

Во флаконах по 30 мл и аппликатором в картонной пачке с инструкцией по применению.


Условия хранения

При температуре от 15 до 25°С, в недоступном для детей месте.


Срок годности

3 года.

Не применять после истечения срока годности.


Условия отпуска из аптек

Без рецепта


Вернуться

Телефоны аптек

ул. Николаева, д. 17

8 (4812) 62-11-71

ул. Коммунистическая, 15/2

8 (4812) 35-08-07

ул. Окт. революции, 18

8 (4812) 38-49-44

ул. Окт. революции, 7

8 (4812) 38-91-73

Оптика, ул. Николаева,17

8 (4812) 38-17-52

helloaddblock_apteka

Главная | Карта сайта | Обратная связь

Лицензия № ЛО-67-01-000335 на осуществление медицинской деятельности от 20 мая 2010 года.
Лицензия № ЛО-67 0000142 на осуществление фармацевтической деятельности ООО «ФК «Теремок» от 23 октября 2012 года.
Политика конфиденциальности